Dutahair Dutasteride

Opis

Opis

Dutasteride (INN, USAN, BAN, JAN) (nazwa handlowa Avodart), produkowany przez GlaxoSmithKline, jest potrójnym inhibitorem 5? -reduktaza hamująca konwersję testosteronu do dihydrotestosteronu (DHT). Jest stosowany w leczeniu łagodnego przerostu gruczołu krokowego. Zwiększa ryzyko zaburzeń erekcji i zmniejsza popęd seksualny. Zastosowania medyczne [edytuj]

Avodart (dutasteryd) 500 μg kapsułki miękkie

Dutasteryd jest przydatny w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH), potocznie nazywanego przerostem prostaty.

U osób regularnie poddawanych badaniom przesiewowym inhibitory 5-reduktazy, takie jak finasteryd i dutasteryd, zmniejszają ogólne ryzyko rozpoznania raka prostaty, jednak nie ma wystarczających danych, aby określić, czy mają one wpływ na ryzyko zgonu. prawdopodobieństwo poważniejszych przypadków.

Skutki uboczne

Skutki seksualne

Ta klasa leków zwiększa częstość występowania zaburzeń erekcji (od 5% do 9% rozwija problemy po rozpoczęciu ich stosowania). Wiąże się to z niższą jakością życia i może powodować stres w związkach. Istnieje również związek z obniżonym pożądaniem seksualnym. Doniesiono, że te negatywne skutki uboczne na tle seksualnym mogą utrzymywać się nawet po odstawieniu leku.

Rak prostaty

FDA dodała ostrzeżenie do dutasterydu o zwiększonym ryzyku raka prostaty o wysokim stopniu złośliwości. Chociaż nie ustalono możliwości pozytywnych, negatywnych lub neutralnych zmian w potencjalnym ryzyku zachorowania na raka prostaty po zastosowaniu dutasterydu, dowody sugerują, że może on tymczasowo ograniczać wzrost i częstość występowania łagodnych guzów prostaty, ale może również maskować wczesne diagnostyka raka prostaty.Główny obszar zainteresowania dotyczy pacjentów, u których może rozwinąć się rak prostaty podczas przyjmowania dutasterydu z powodu łagodnego przerostu prostaty, co z kolei może opóźnić wczesną diagnozę i leczenie raka prostaty, potencjalnie zwiększając ryzyko zachorowania na raka u tych pacjentów. .

Przeciwwskazania

Dzieci i kobiety, które są lub mogą zajść w ciążę, oraz osoby ze stwierdzoną znaczną nadwrażliwością (np. ciężkie reakcje skórne, obrzęk naczynioruchowy) na dutasteryd lub finasteryd nie powinny przyjmować dutasterydu. Narażenie na dutasteryd i inne inhibitory 5-reduktazy podczas ciąży może powodować wady wrodzone. Ponieważ leki te łatwo wchłaniają się przez skórę, kobiety w ciąży lub mogące zajść w ciążę nie powinny mieć z nimi kontaktu, a jeśli wejdą w kontakt z nieszczelnymi kapsułkami, miejsce kontaktu należy natychmiast przemyć wodą z mydłem. Osoby przyjmujące dutasteryd nie powinny oddawać krwi, a ze względu na jego długi okres półtrwania nie powinny oddawać krwi przez co najmniej 6 miesięcy po zaprzestaniu leczenia.

Mechanizm akcji

Dutasteryd należy do klasy leków zwanych inhibitorami 5-reduktazy, które blokują działanie enzymów 5-reduktazy przekształcających testosteron w dihydrotestosteron (DHT).

Dutasteryd kontra finasteryd

Finasteryd jest również zatwierdzony do leczenia łagodnego przerostu gruczołu krokowego lub BPH. Narkotyki należą do tej samej klasy leków.

Dutasteryd hamuje wszystkie trzy izoformy 5-reduktazy typu I, II i III, podczas gdy finasteryd hamuje tylko typy II i III i ma znacznie krótszy okres półtrwania.